Ташкент, Узбекистан (UzDaily.uz) — Комитет по развитию конкуренции и защите прав потребителей Узбекистана предложил перерегистрировать ряд биологически активных добавок (БАД) в качестве лекарств, сообщает пресс-служба ведомства.

Причиной для расследования послужило обращение, связанное с регидрационным раствором Орса от компании Jurabek Laboratories. Аналоги этого препарата выпускаются другими производителями, которые регистрируют их как БАДы в экспертной комиссии Минздрава.

Усложнение процесса регистрации лекарственных препаратов стало причиной данного шага, сообщили в Комитете. 

По результатам проверки Центра безопасности фармацевтической продукции было рекомендовано перерегистрировать БАД Kifti ORSA как лекарственное средство.

Кроме того, надзорный орган обнаружил неверные сведения о свойствах и применении для лечения или профилактики заболеваний в инструкциях к ряду БАДов. В список попали ORS от Malika Laboratories, ORSI MAX от Hvara, «Орсасол» от Vitally и Fita Orsa от Madina Farm Med.

До устранения выявленных недостатков было поручено приостановить производство данных добавок и изъять их из продажи. Санэпидемслужбе поручено отозвать выданные этим производителям разрешения.

В настоящее время Комитет по конкуренции работает над привлечением компаний к ответственности и разрабатывает предложения для решения системных проблем в отрасли.