Ташкент, Узбекистан (UzDaily.uz) – Условность решения предполагает, что разработчик продолжит предоставлять в ЕМА результаты третьей фазы клинических испытаний, которые будут вестись в течение двух последующих лет.

На сегодняшний день вакцина компании Moderna одобрена в США, Канаде и Израиле.

В настоящее время решение европейского регулятора ЕМА должно быть утверждено властями Евросоюза. По словам главы Еврокомиссии У. фон дер Ляйен, в ЕК полным ходом ведутся работы для быстрого обеспечения доступа данной вакцины в ЕС.

Первоначально вакцину компании Moderna планировалось одобрить 12 января. Однако, как отмечают специалисты, сокращение сроков стало возможным в результате оперативного предоставления разработчиком необходимых сведений регулятору.

Согласно рамочному контракту, Moderna планирует поэтапно поставить 160 млн. доз вакцин в 27 государств ЕС. По словам главы Минздрава Германии Й.Шпана, распределение вакцины среди членов ЕС зависит от численности населения каждой страны.

При этом чиновник подчеркивает, что некоторые страны ЕС не желают получать вакцину от этой компании.

II. Издание Tagesschau со ссылкой на главу Moderna С.Бэнселя сообщает, что в январе прошлого года после опубликования КНР генетической последовательности нового коронавируса, учёным компании потребовалось всего два дня, чтобы разработать основы вакцины. Тем не менее, вакцина этой компании стала второй одобренной в ЕС.

21 декабря ЕС выдало разрешение на применение вакцины, разработанной компаниями Pfizer и BioNTech. По данным европейских специалистов, в ближайшее время в ЕС также планируют одобрить вакцины других разработчиков, в том числе компании AstraZeneca, препараты которой уже используются в Великобритании.

По данным разработчиков, оба препарата предназначены для лиц старше 18 лет и имеют высокую эффективность (Pfizer – 95%, Moderna – 94,1%). При этом последняя вакцина в отличие от аналога компании Pfizer не нуждается в сверххолодном хранении.

В то же время, в конце декабря газета The New York Times сообщила о первом случае острой аллергической реакции на вакцину Moderna. Также, 5 января на брифинге ВОЗ были представлены рекомендации по использованию вакцины Pfizer в связи с ранее отмеченными случаями анафилактического шока у вакцинированных лиц.

III. Несмотря на принимаемые меры в ЕС по вакцинации населения, специалисты отмечают неэффективность властей в скорости её организации.

К примеру, премьер-министр Нидерландов М.Рютте выступил с критикой в адрес членов правительства из-за того, что страна последней в ЕС начала вакцинацию населения. По его словам, правительство сделало ставку на вакцину AstraZeneca, хотя еще несколько месяцев назад было понятно, что Pfizer одобрят раньше.

Также отмечается критика в отношении министра здравоохранения Германии Й.Шпана, обвиняя его в затянувшейся вакцинации. 6 января в Берлине проведено экстренное совещание правительства, где обсуждался кризисный план ускорения данного процесса. Однако из-за низких темпов производства вакцин члены правительства пришли к выводу, что масштабная вакцинация в ФРГ начнется не раньше лета.

Власти Сербии в целях ускорения процесса вакцинации приняли решение начать прививать население страны не только вакциной компании Pfizer, но и российским препаратом «Спутник V». В настоящее РФ планирует поставить в Сербию 2 млн. доз.

При этом глава МВД Н.Стефанович и спикер парламента Сербии И.Дачич уже привились российской вакциной.

В Албании, Боснии и Герцеговине, Черногории и Северной Македонии также до сих пор не начата вакцинация населения. Сообщается, что главы МИД восточноевропейских стран, а также Швеции, Дании и Финляндии написали коллективное письмо в Еврокомиссию с просьбой ускорить обеспечение вакцинами, откуда не последовала должная реакция.

В целом, как подчеркивают эксперты, складывающаяся ситуация вокруг вакцинации в европейских странах еще больше ослабляет и без того пошатнувшееся доверие к ЕС.