Ташкент, Узбекистан (UzDaily.uz) – В Самарканде ранее несколько детей были госпитализированы в результате побочных действий лекарственного препарата Док-1 Макс. На основе соответствующего приказа Министерства здравоохранения члены рабочей группы по факту провели служебное расследование с выездом на место. Об этом сообщает пресс служба министерства.

Таблетки и сироп Док-1 Макс производства индийской компании «Marion Biotech Pvt. Ltd» в нашей стране были зарегистрированы в 2012 году и в этом же году поступили на продажу.

Согласно информации Агентства по развитию фармацевтической отрасли, каждая лекарственная серия проверялась с последующей выдачей сертификата соответствия. Данный препарат в нашу страну импортировался со стороны ООО «Quramax Medical».

По данным на сегодняшний день, в результате приема сиропа Док-1 Макс скончались 18 детей из 21, заболевших острым респираторным заболеванием.

Установлено, что умершие дети до поступления на стационарное лечение принимали этот препарат дома в течение 2-7 дней 3-4 раза в день по 2,5-5 мл, что превышает стандартную дозу препарата для детей.

Всем детям препарат давали без рецепта врача. Поскольку основной составной частью препарата является парацетамол, сироп Док-1 Макс неправильно применялся родителями в качестве противопростудного средства самостоятельно или по рекомендации продавцов аптек. А это стало причиной ухудшения состояния больных.

На самом деле парацетамол должен применяться только при температуре тела 38-38,5 С и выше 1 или 2 раза в день по 100-125 мг для ребенка в возрасте до года, 200 мг для детей в возрасте 1-3 года и по 250 мг – от 3 до 5 лет. При нормальной температуре тела прием данного препарата строго воспрещается.

Предварительные лабораторные исследования показали, что данная серия сиропа Док-1 Макс содержит этиленгликоль. Это вещество токсично, и около 1-2 мл/кг 95 процентного концентрированного раствора могут вызвать серьезные изменения в состоянии здоровья пациента, такие как рвота, обморок, судороги, проблемы в сердечно-сосудистой системе и острая почечная недостаточность. 

С учетом всех случаев нарушения законодательства, выявленных рабочей группой Министерства в ходе изучения, 7 ответственных сотрудников были уволены с занимаемых должностей из-за того, что халатно и невнимательно относились к своим обязанностям, своевременно не провели анализ детской смертности и не приняли необходимые меры, также в отношении ряда специалистов были применены меры дисциплинарного наказания. 

Собранные документы переданы в правоохранительные органы.

В настоящее время таблетки и сиропы лекарственного препарата Док-1 Макс сняты с продажи во всех аптеках страны в установленном порядке. Недостатки, выявленные на основании материалов изучения, вопрос об ответственности медицинских работников будут рассмотрены на отдельном собрании Коллегии Минздрава.